Триметилсилилтрифторметансульфонат CAS#27607-77-8

Номер CAS:27607-77-8
Химическая формула: S4hsf3o3si
Синонимы:

Триметилсилилтрифторметансульфонат
Вы это получите
Метансульфоновая кислота, трифтор-, триметилсилиловый эфир

Появление:Белый порошок

Минимальный объем заказа (MOQ):1 FCL (полная загрузка контейнера)

Связаться сейчас Электронная почта Телефон WhatsApp

информация о продукте

Триметилсилилтрифторметансульфонат CAS#27607-77-8

Триметилсилилтрифторметансульфонат обычно используется в следующих реакциях:
1. Силилирование. TMSOTf широко используется для превращения карбонильных соединений в их еноловые эфиры. Превращение происходит примерно в 109 раз быстрее с TMSOTf/триэтиламином, чем с хлортриметилсиланом. Дикарбонильные соединения превращаются в соответствующие бис-еноловые эфиры; этот метод является усовершенствованием по сравнению с предыдущим двухстадийным методом. В целом, TMSOTf имеет тенденцию к C-силилированию, что наиболее отчетливо проявляется в реакции сложных эфиров, где C-силилирование преобладает над O-силилированием.
2. Активация карбонильной группы. 1,3-Диоксоланирование сопряженных еналей облегчается TMSOTf в присутствии 1,2-бис(триметилсилилокси)этана. В частности, возможна высокоселективная защита стерически дифференцированных кетонов (уравнение 10). TMSOTf опосредует стереоселективную конденсацию альдольного типа силильных еноловых эфиров и ацеталей (или ортоэфиров). Неосновные условия реакции чрезвычайно мягкие. Использование TMSOTf в альдольных реакциях силильных еноловых эфиров и кетеноацеталей с альдегидами широко распространено. Стереоселективная циклизация α,β-ненасыщенных енамидных эфиров индуцируется TMSOTf и используется в качестве пути к хинолизидинам и индолизидинам.

Химические свойства триметилсилилтрифторметансульфоната

Температура плавления	25°C
Температура кипения	77 °C/80 мм рт. ст. (лит.)
плотность	1,228 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара	4,7 гПа (20 °C)
показатель преломления	н 20/Д 1.36 (лит.)
Фп	78 °F
температура хранения	Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость	золь алифатические и ароматические углеводороды, галогеналканы, эфиры.
форма	Дымящаяся жидкость
цвет	Прозрачный, бесцветный или светло-коричневый
Удельный вес	1.15
Растворимость в воде	РЕАГИРУЕТ
Чувствительный	Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность	8: быстро реагирует с влагой, водой и протонными растворителями.
Мерк	14,9719
БРН	1868911
ИнЧИКей	Ftflamfqiq Znbhffsun
Справочная база данных CAS	27607-77-8 (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST	Триметилсилилтрифторметансульфонат (27607-77-8)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды (EPA)	Метансульфоновая кислота, трифтор-, триметилсилиловый эфир (27607-77-8)

Информация о безопасности

Коды опасности	С,Ф
Заявления о рисках	10-14-34
Заявления о безопасности	16-26-36/37/39-45-8
читатель	ООН 2920 8/PG 2
WGK Германия	3
Ф	10-21
Температура самовоспламенения	405 °C DIN 51794
Предупреждение об опасности	Коррозионное/воспламеняющееся вещество
TSCA	TSCA внесена в список
Класс опасности	3
PackingGroup	III
Код ТН ВЭД	29310095

Применение триметилсилилтрифторметансульфоната CAS#27607-77-8

Триметилсилил Трифторметансульфонат представляет собой триалкилсилилтрифлат, используемый в качестве катализатора в органическом синтезе. Триметилсилил Трифторметансульфонат используется в сочетании с этиловым эфиром трифторида бора для получения кислоты Льюиса, которая более мощна, чем ее компоненты, и особенно эффективна в растворителе ацетонитриле. Триметилсилил - это обычный реагент, используемый в циклизации сложных эфиров, имидов и диэфиров, подобной Дикману.

Выставка фабрик и оборудования

Желтая гардения #94238-00-3