Диэтилмалонат CAS#105-53-3

  • Номер КАС:105-53-3

  • Химическая формула:C7H12O4

  • Синонимы:

    • ЭТИЛ МАЛОНАТ

    • Пожалуйста, помогите мне.

    • Диэтиловый эфир малоновой кислоты Этилмалонат

    Появление: Белый порошок

  • Минимальный объем заказа (MOQ):1 FCL (полная загрузка контейнера)



информация о продукте

Диэтилмалонат CAS#105-53-3

Диэтилмалонат, как органическое соединение, относится к диэтиловым эфирам малоновой кислоты, которая в природе содержится в плодах гуавы, дыни, винограда, ананасов, ежевики и клубники в виде бесцветной жидкости с запахом яблока. Благодаря своему приятному аромату, он является вкусовым компонентом, часто используемым в парфюмерии, искусственных ароматизаторах, алкогольных напитках, различных винах и крепких спиртных напитках. Он также используется в качестве важного промежуточного продукта в синтезе многочисленных фармацевтических препаратов, таких как барбитураты, витамины B1 и B6, нестероидные противовоспалительные средства. Кроме того, диэтилмалонат также участвует в органическом синтезе других соединений, таких как альфа-арилмалонаты, моно- и дизамещенные уксусные кислоты. Диэтилмалонат может реагировать с бензальдегидом с образованием диэтилбензилиденмалоната в реакции конденсации Кнёвенагеля. Диэтилмалонат — это диэфирное производное малоновой кислоты, дикарбоновой кислоты с двумя карбоксильными группами (-COO-), разделёнными одной метиленовой группой (-CH2-). Диэтилмалонат образуется в результате замены гидроксильных групп (-OH) малоновой кислоты на этоксигруппы (-OCH2CH3). Атомы водорода на метиленовом атоме углерода между двумя карбоксильными группами делают это соединение кислым. Благодаря своей уникальной структуре диэтилмалонат является реакционноспособным и используется в качестве реагента в органическом синтезе, а также для получения таких продуктов, как барбитураты, пигменты и агрохимикаты. Летучие эфиры известны своими фруктовыми ароматами и часто используются в качестве отдушек и ароматизаторов. Диэтилмалонат — это летучий диэфир, который встречается в природе в таких фруктах, как виноград, клубника, гуава, дыня, ананас и ежевика.


Химические свойства диэтилмалоната

Температура плавления

-51--50 °C (лит.)

Температура кипения

199 °C (лит.)

плотность 

1,055 г/мл при 25 °C (лит.)

плотность пара

5,52 (против воздуха)

давление пара

1 мм рт. ст. (40 °C)

показатель преломления

н 20/Д 1.413(лит.)

FEMA

2375 | ДИЭТИЛ МАЛОНАТ

Фп

212 °Ф

температура хранения

Хранить при температуре ниже +30°C.

растворимость

20,8 г/л (Внешний паспорт безопасности материала)

пка

13,5 (при 25℃)

форма 

Жидкость

цвет 

бесцветная жидкость

Запах

Сладкий эфирный запах

Тип запаха

фруктовый

биологический источник

синтетический

предел взрываемости

0,8-12,8% (объем)

Растворимость в воде

Смешивается с этиловым спиртом, эфиром, хлороформом и бензолом. Слабо смешивается с водой.

Мерк

14,3823

Номер JECFA

614

БРН

774687

Диэлектрическая проницаемость

7,9 (21℃)

Стабильность:

Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.

Функции ингредиентов косметических средств

АРОМАТИЗАЦИЯ

ИнЧИКей

Ikssmsmjnhzhffisn

ЛогП

0,96 при 20℃

Справочник по базе данных CAS

105-53-3 (ссылка на базу данных CAS)

Справочник по химии NIST

Пропандиовая кислота, диэтиловый эфир (105-53-3)

Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды (EPA)

Диэтилмалонат (105-53-3)


Информация о безопасности

Коды опасностей 

Си

Заявления о рисках

36/37/38-36

Заявления о безопасности

24/25-26

WGK Германия

1

РТЕКС

OO0700000

Температура самовоспламенения

435 °C DIN 51794

Предупреждение об опасности

Раздражающий

TSCA

TSCA внесена в список

Код ТН ВЭД

29171910

Данные об опасных веществах

105-53-3 (Данные об опасных веществах)

Токсичность

LD50 при пероральном введении кролику: 15720 мг/кг. LD50 при кожном введении кролику: > 16000 мг/кг.

Применение диэтилмалоната CAS#105-53-3

Диэтилмалонат используется в органическом синтезе для получения альфа-арилмалонатов, моно- и дизамещенных уксусных кислот, барбитуратов и искусственных ароматизаторов. Он также участвует в синтезе фармацевтических препаратов, таких как хлорохин, бутазолидин и барбитал. Он выступает в качестве промежуточного продукта в синтезе витамина В1, витамина В6, нестероидных противовоспалительных средств, агрохимикатов и парфюмерии. В реакции конденсации Кнёвенагеля он реагирует с бензальдегидом, образуя диэтилбензилиденмалонат.


Выставка фабрик и оборудования

Желтая гардения #94238-00-3


Быстрое время доставки

Срок поступления товара на склад: 2-3 рабочих дня. Срок изготовления нового изделия: 7-10 рабочих дней.

Желтая гардения #94238-00-3




Оставляйте свои сообщения

Сопутствующие товары

x

Популярные продукты

x
x