Диэтилмалонат CAS#105-53-3
Номер КАС:105-53-3
Химическая формула:C7H12O4
Синонимы:
ЭТИЛ МАЛОНАТ
Пожалуйста, помогите мне.
Диэтиловый эфир малоновой кислоты Этилмалонат
Минимальный объем заказа (MOQ):1 FCL (полная загрузка контейнера)
Появление: Белый порошок
Диэтилмалонат CAS#105-53-3
Диэтилмалонат, как органическое соединение, относится к диэтиловым эфирам малоновой кислоты, которая в природе содержится в плодах гуавы, дыни, винограда, ананасов, ежевики и клубники в виде бесцветной жидкости с запахом яблока. Благодаря своему приятному аромату, он является вкусовым компонентом, часто используемым в парфюмерии, искусственных ароматизаторах, алкогольных напитках, различных винах и крепких спиртных напитках. Он также используется в качестве важного промежуточного продукта в синтезе многочисленных фармацевтических препаратов, таких как барбитураты, витамины B1 и B6, нестероидные противовоспалительные средства. Кроме того, диэтилмалонат также участвует в органическом синтезе других соединений, таких как альфа-арилмалонаты, моно- и дизамещенные уксусные кислоты. Диэтилмалонат может реагировать с бензальдегидом с образованием диэтилбензилиденмалоната в реакции конденсации Кнёвенагеля. Диэтилмалонат — это диэфирное производное малоновой кислоты, дикарбоновой кислоты с двумя карбоксильными группами (-COO-), разделёнными одной метиленовой группой (-CH2-). Диэтилмалонат образуется в результате замены гидроксильных групп (-OH) малоновой кислоты на этоксигруппы (-OCH2CH3). Атомы водорода на метиленовом атоме углерода между двумя карбоксильными группами делают это соединение кислым. Благодаря своей уникальной структуре диэтилмалонат является реакционноспособным и используется в качестве реагента в органическом синтезе, а также для получения таких продуктов, как барбитураты, пигменты и агрохимикаты. Летучие эфиры известны своими фруктовыми ароматами и часто используются в качестве отдушек и ароматизаторов. Диэтилмалонат — это летучий диэфир, который встречается в природе в таких фруктах, как виноград, клубника, гуава, дыня, ананас и ежевика.
Химические свойства диэтилмалоната |
Температура плавления |
-51--50 °C (лит.) |
Температура кипения |
199 °C (лит.) |
плотность |
1,055 г/мл при 25 °C (лит.) |
плотность пара |
5,52 (против воздуха) |
давление пара |
1 мм рт. ст. (40 °C) |
показатель преломления |
н |
FEMA |
2375 | ДИЭТИЛ МАЛОНАТ |
Фп |
212 °Ф |
температура хранения |
Хранить при температуре ниже +30°C. |
растворимость |
20,8 г/л (Внешний паспорт безопасности материала) |
пка |
13,5 (при 25℃) |
форма |
Жидкость |
цвет |
бесцветная жидкость |
Запах |
Сладкий эфирный запах |
Тип запаха |
фруктовый |
биологический источник |
синтетический |
предел взрываемости |
0,8-12,8% (объем) |
Растворимость в воде |
Смешивается с этиловым спиртом, эфиром, хлороформом и бензолом. Слабо смешивается с водой. |
Мерк |
14,3823 |
Номер JECFA |
614 |
БРН |
774687 |
Диэлектрическая проницаемость |
7,9 (21℃) |
Стабильность: |
Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. |
Функции ингредиентов косметических средств |
АРОМАТИЗАЦИЯ |
ИнЧИКей |
Ikssmsmjnhzhffisn |
ЛогП |
0,96 при 20℃ |
Справочник по базе данных CAS |
105-53-3 (ссылка на базу данных CAS) |
Справочник по химии NIST |
Пропандиовая кислота, диэтиловый эфир (105-53-3) |
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды (EPA) |
Диэтилмалонат (105-53-3) |
Информация о безопасности |
Коды опасностей |
Си |
Заявления о рисках |
36/37/38-36 |
Заявления о безопасности |
24/25-26 |
WGK Германия |
1 |
РТЕКС |
OO0700000 |
Температура самовоспламенения |
435 °C DIN 51794 |
Предупреждение об опасности |
Раздражающий |
TSCA |
TSCA внесена в список |
Код ТН ВЭД |
29171910 |
Данные об опасных веществах |
105-53-3 (Данные об опасных веществах) |
Токсичность |
LD50 при пероральном введении кролику: 15720 мг/кг. LD50 при кожном введении кролику: > 16000 мг/кг. |
Применение диэтилмалоната CAS#105-53-3
Диэтилмалонат используется в органическом синтезе для получения альфа-арилмалонатов, моно- и дизамещенных уксусных кислот, барбитуратов и искусственных ароматизаторов. Он также участвует в синтезе фармацевтических препаратов, таких как хлорохин, бутазолидин и барбитал. Он выступает в качестве промежуточного продукта в синтезе витамина В1, витамина В6, нестероидных противовоспалительных средств, агрохимикатов и парфюмерии. В реакции конденсации Кнёвенагеля он реагирует с бензальдегидом, образуя диэтилбензилиденмалонат.
Выставка фабрик и оборудования
Быстрое время доставки
Срок поступления товара на склад: 2-3 рабочих дня. Срок изготовления нового изделия: 7-10 рабочих дней.


