Диэтилэтоксиметиленмалонат CAS#87-13-8

Номер CAS: 87-13-8
Химическая формула:C10H16O5
Синонимы:

1,1-ДИКАРБЕТОКСИ-2-ЭТОКСИЕТИЛЕН
2,2-ДИКАРБЕТОКСИВИНИЛЭТИЛЭФЕР
AKOS BBS-00004230

Появление:Бесцветная жидкость

Минимальный объем заказа (MOQ):1 FCL (полная загрузка контейнера)

Связаться сейчас Электронная почта Телефон WhatsApp

информация о продукте

Диэтилэтоксиметиленмалонат CAS#87-13-8

Умеренно токсично при проглатывании. Раздражает кожу. Горючая жидкость. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Химические свойства диэтилэтоксиметиленмалоната

Температура плавления	-33°C
Температура кипения	279-283 °С (лит.)
плотность	1,080 г/мл при 20 °C (литературные данные)
давление пара	<0,1 гПа
показатель преломления	н 20/Д 1.463
Фп	311 °F
температура хранения	Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость	Хлороформ (немного), этилацетат (немного)
форма	Жидкость
цвет	Прозрачный, бесцветный или светло-желтый
Растворимость в воде	нерастворимый
БРН	880058
ИнЧИ	1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
ИнЧИКей	LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ	CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC
ЛогП	1,5-2,1 при pH 7
Справочник по базе данных CAS	87-13-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST	Пропандиовая кислота, (этоксиметилен)-, диэтиловый эфир(87-13-8)
Система регистрации веществ EPA	Пропандиовая кислота, (этоксиметилен)-, диэтиловый эфир (87-13-8)

Информация о безопасности

Коды опасности	Хн
Заявления о рисках	22-36/37/38-42/43
Заявления о безопасности	26-36/37/39-27-24/25
WGK Германия	1
РТЕКС	OO1100000
Температура самовоспламенения	215 °C
TSCA	TSCA внесена в список
Код ТН ВЭД	29189090
Класс хранилища	10 - Горючие жидкости
Классификация опасностей	Острая токсичность 4 Перорально Острая водная токсичность 1 Водная хроника 2 Раздражение глаз. 2 Раздражение кожи 2 Skin Sens. 1A
Токсичность	LD50 при пероральном введении кролику: 925 мг/кг. LD50 при кожном введении крысе: > 2000 мг/кг.

Применение диэтилэтоксиметиленмалоната CAS#87-13-8

Диэтилэтоксиметиленмалонат используется для синтеза пиридо[3,2-e]пиримидо[1,2-c]пиримидинов. Первоначально его использовали для мониторинга активности лизин-декарбоксилазы. Он полезен для определения аминокислот методом предколоночной дериватизации с использованием обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Он играет важную роль в реакции Гульда-Джейкобса при получении хинолинов. Например, аниль реагирует с этим реагентом, образуя 4-гидроксихинолин. Он выступает в качестве промежуточного продукта при производстве флумеквина, фторхинолонового антибиотика.

Выставка фабрик и оборудования

Желтая гардения #94238-00-3